4月6日，CFDA 　　不合格产品的标示生产企业、药品品名和生产批号为：天津达仁堂京万红药业有限公司生产的批号为的风湿液，吉林济邦药业有限公司生产的批号为和的女宝胶囊，临江市宏大药业有限公司生产的批号为的蒲地蓝消炎片，康县独一味生物制药有限公司生产的批号为的参芪五味子片。不合格项目有含量测定、微生物限度、重量差异。

　　5批次不合格药品名单

药品品名

标示生产企业

生产批号

药品规格

检品来源

检验依据

检验

结果

不合格项目

检验机构

风湿液

天津达仁堂京万红药业有限公司

每瓶装ml

医院

卫生部药品标准第十七册WS3-B--98

不合格

[含量测定]

宁夏回族自治区药品检验所

汕头医院（医院）

女宝胶囊

吉林济邦药业有限公司

每粒装0.3g

湖南同安医药有限公司

卫生部药品标准中药成方制剂第五册

不合格

[检查](微生物限度)

吉林省药品检验所

包头升华医药有限责任公司

蒲地蓝消炎片

临江市宏大药业有限公司

每片重0.4g

山西潞州中药材开发有限公司长治药品分公司

国家食品药品监督管理局标准YBZ

不合格

[含量测定]

海南省药品检验所

参芪五味子片

康县独一味生物制药有限公司

每片重0.26克

医院

国家食品药品监督管理局标准YBZ

不合格

检查（重量差异）

浙江省食品药品检验研究院

　　对上述不合格药品，相关省（区、市）食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回产品，并进行整改。

　　CFDA要求生产企业所在地省（区、市）食品药品监督管理局对上述企业依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等规定，对生产销售不合格药品的违法行为进行立案调查，三个月内公开对生产销售不合格药品相关企业或单位的处理结果，相关情况及时报告总局。

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